Pour ma petite fille

Bonjour Mesdemoiselles (et mesdames s'il y en a),

Ma démarche est tout autre que la vôtre, mais je ne savais pas où en parler. Evidemment, vous ne pourrez rien pour nous, mais au moins je peux m'exprimer... c'est déjà ça....

Je ne suis pas spécialement fan de Christophe Maé. C'est certes un jeune homme très talentueux, voix magnifique, une bête de scène... oui, oui, comme vous toutes, j'ai eu la chance de voir le spectacle du Roi Soleil (à Marseille), accompagnée de ma petite fille de 6 ans (moi, j'en ai 33 : ouuh, la vieille ).

Venons en au vif du sujet...

Je me trompe peut-être, mais il me semble avoir lu quelque part, que Christophe Maé était atteint (ou du moins l'avait été) de polyarthrite chronique.
Ma petite fille a été hospitalisée il y a 2 ans pour arthrite infantile invalidante (impossible de se servir d'un bras, et grosses difficultés à marcher).... Elle a subi des examens et des traitements douloureux... surtout des traitements lourds (aspirine à dose anti-inflammatoire; obligée de la réveiller 2 fois par nuit pour lui administrer son traitement qui a continué à la maison pendant plusieurs semaines)... J'en ai encore les larmes aux yeux, rien que de l'écrire : je revois sa souffrance et surtout mon impuissance...

Depuis, elle a fait quelques petites crises qui, elles, n'ont pas nécessité d'hospitalisation. Depuis plusieurs mois, elle va beaucoup mieux (elle fait même de la danse qu'elle adore : elle ne peut pas faire un sport qui fasse trop travailler une articluation en particulier, comme par exemple le tennis ou le trempoline...), mais nous savons très bien qu'elle peut rechuter à tout moment. Il faut savoir que la polyarthrite n'est certes pas une maladie menaçant le pronostic vital (on n'en meurt pas), mais une maladie qui en évoluant peut devenir grave sur le plan fonctionnel (handicapante, déformante).

Le corps médical, lui, n'est pas d'un très grand secours pour nous, hormis les traitements médicamenteux. On ne nous renseigne sur rien...

J'ai lu quelques uns de vos posts. Certaines d'entre vous rêvent de rencontrer Christophe Maé (d'autres l'ont déjà rencontré), de l'approcher, lui parler, ou juste le voir.... Moi, si j'avais la chance de l'approcher (ce qui n'arrivera jamais, car quoiqu'on en dise, ces gens-là restent inaccessibles), je lui poserais des tas de questions sur cette maladie qu'il a MALHEUREUSEMENT connu, mais qu'il a su surmonter. Y'a-t-il des choses à faire, hormis les traitements, pour éviter une récidvie ??? Une hygiène de vie à adopter ?? des choses à éviter, à ne surtout pas faire ?? Plein d'autres questions auxquelles seule une personne atteinte peut répondre, car comme je l'ai dit plus haut, les médecins ne répondent pas à ce genre de questions...

Voilà, je ne rêve pas... la vie ne le mettra jamais sur notre chemin.... En tout cas, il redonne espoir à une petite fille de 6 ans qui voit qu'après avoir souffert des années, il a pu surmonter la maladie (apprendre à vivre avec), et aujourd'hui, il chante, il danse.. Quelle leçon de vie !!!

Je remercie la troupe entière d'avoir mis des étoiles dans les yeux de ma fille pendant plus de 2 heures.... Un grand merci pour ça !!!

Alors, les filles, si vous avez la chance de croiser votre idole et d'échanger quelques mots avec lui, dites-lui seulement qu'une petite fille de 6 ans le remercie pour l'avoir fait rêver et pour lui avoir montrer que rien n'est jamais perdu.... Elle lui envoie mille baisers et croyez-moi, il n'y a rien de plus beau que 'l'amour' d'un enfant : pur, sans arrière-pensée, vrai...

Voilà, désolée, mon post n'a peut-être rien à faire parmi les vôtres... mais merci de m'avoir laissé m'exprimer !!!!

J'ai les larmes au yeux, ton message est très touchant!
Je ne sais plus quoi dire....

J'espère de tout coeur que tu pourras un jour parler de se sujet avec Chris!

Oui, l'espoir fait vivre... Mais à mon âge, on ne croit plus au Père Noël !!! Mais bon, peut-être a-t-on une bonne téoile au dessus de nos têtes, qui sait ???

Je suis touché pour ce message... Je ne peux pas t'aider parce que, malheureusement, je suis trés loin et je ne peux pas voir Christophe... Mais tu peux l'écrire une lettre...
Voici l'adresse:

Warner Music France
A l'intention de....
29 av Mac Mahon
75017 Paris


Bonne chance!

ton message est très beau!...

je te fais la promesse que quand je le verrai, je lui en parlerai...Je ne le verrai pas tout de suite mais en tout cas je tiendrai ma promesse

ton message ma touché j'en est les larmes au yeux bisous a toi et a ta fille

Lui écrire, oui, mais ce n'est certainement pas lui qui lit la tonne de courrier qu'il reçoit chaque jour. Il n'y a donc pas d'espoir que l'histoire de ma fille vienne à ses oreilles. Et quand bien même, ça lui parvenait, encore faut-il qu'il se sente 'concerné'... La vie d'une enfant qui lui est inconnue ne l'intéressera pas forcément....

les filles , je vous arretes... es ce quelqu'un est sur ici que Chris est attein de cette maladie? non je crois pas! donc STOP!

JE T'AI LAISSE UN MESSAGE SUR LE FORUM DE CHRIS..donc je ne pense pas qu'il est nécessaire de te le réécrire, ms sache ke Chris est disponible et très sensible, il n'hésitera pas à te répondre et à t'aider si il a le temps.

bisous et bon courage..

sandra

ta tite a le gene HLA B27 ?

Non, son arthrite n'est heureusement pas d'origine génétique.

Ton mot est trés touchant !!! J'espere vraiment que votre fille va mieu et surtout qu'il lise ca !!!! Moi j'aimerai qu'il lise ca se n'est pas dans mon abitude de me plaindre mais la ... j'en est marre !!

Deja d'un je suis diabetique depuis l'age de 8 ans, j'ai 5 piqures par jour et surtout la contrainte de me dire suis je haute ou basse ... Enfin bref !
La troupe est passée a Toulouse le 10 Fevrier et moi bien sure chanceuse que je suis j'etais a l'hopital de un l'aprem avec peut etre une hospitalisation, elle n'etait pas sure mais presente qd meme !!! Et puis en plus de ca j'ai su trés trés tard qu'il venait a Toulouse a cette date !!! Alors je n'est pas pu les voir !! Ils m'ont tant apporté ds mes moments ou j'etais pas bien a cause de mon diabete ( un plein dos, marre ... ) et moi je peux meme pas les voir pour les remerciez !!!! pfff honte a moi n'est pas !!!????? Je souhaite de tout coeur les voir et les rencontrer un jour et leur dire merci pour ce qu'il m'apporte !!!! Vraiment .....

En tout cas ils sont formidables et je souhaite vraiment un jour pouvoir leur dire merci !!! et que je les aime et les admire !!

Merci et bisous a toutes et encore ton message est trés touchant

CHRIST JTM !!!!!!!!!!!

ha oki,je lui fais de gros bisous a cette tite mere

Bonjour Maya,

Je comprends vos peurs et vos combats, car j'ai 2 proches qui sont atteint par cette maladie : ma mère et un ami. La première a celà depuis une dizaine d'années, elle subit donc régulièrement des infiltrations dans les membres, l'épaule + d'autres traitements dit lourds. Le second a cette maladie depuis la naissance, et je sais qu'il a été longtemps hospitalisé quand il était petit. Aujourd'hui, à part quelques "crises" (des douleurs qui le coincent à la maison) de temps en temps, il se porte bien. Il ne peut pas faire de sport, mais il fait du théatre, de la musique et vit tout-à-fait normalement.
Il y a une association que vous devriez contacter pour rencontrer des personnes, des familles, concernées par cette maladie : http://www.polyarthrite.org/

Sinon, pour avoir eu l'occasion d'approcher de près plusieurs fois Christophe Maé, je peux vous certifier qu'il est tout-à-fait accessible et disponible. Il est très sensible, et il ne se désinteressera certainement pas de ce que vous pourrez lui dire. Je sais qu'il lit les lettres qu'on lui remet. Toute la troupe d'ailleurs, lit ses lettres. Après, y répondre demande du temps qu'ils n'ont pas forcément, surtout en ce moment avec la tournée.

Je serais vous, je tenterai tout de même de lui écrire, de le rencontrer. Si vous voulez, je me proposes de lui remettre en main propre votre lettre. Je retournes voir le spectacle le 27 mai à Genève. Vous pouvez m'envoyer par la poste votre courrier, et je ferais tout mon possible pour lui donner. Christ-maétine, cette proposition est valable pour toi également.

Contactez-moi par MP, si le coeur vous en dit...

Au plaisir de vous relire....

je suis très touchée par ce message, et je vous souhaite la meilleure santé possible pour votre fille.

de mon coté pour un proche c'est la mucoviscidose, et c'est très dur a vivre. donc je vous comprend tout a fait.

bon courage et surtout bonne chance car c'est la chance qui va faire evoluer cette maladie

ton message m'a beaucoup touché
Je vais voir christophe à la nouvelle tournée à paris et ej vais peut-être avant la tournée allez à des emissions, j'imprimerais ton message et je lui en ferait part et je lui dirait en lui donnant la lettre que ca parle d'une petite fille de 6 ans qui a des problèmes de santé . Je pense que chris la lira!
de gros bisous à toi et ta fille.
laura

ah encore mieux...
je fais un book pour christophe !!!
je metterais ton message dedans ! ou si tu veux écrire une lettre plus aproffondie et un un mot de ta fille pour christophe!!
voilà ....
plus d'explication pour le book de chris et des autre membre de la troupe sur le forum http://leroisoleil.actifforum.com
di moi si tu veux que je mette ton message ou pas! bisous
en espérant t'aider....

voilà je voulais te dire que ton message m'a énormément touchée comme beaucoup de filles sur le blog... je vais voir Chirstophe samedi et je vais lui écrire une lettre ce soir après avoir terminé mes devoirs... si il ne fait pas le spectacle samedi je remettrai la lettre à une autre personne de la troupe... donc dans cette lettre je glisserai le petit message que tu viens de passer... voilà j'éspère simplement que ça pourra t'aider un peu gros bisou....[/img]

ton message m'a vraiment touché! j'espère qu'un jour tu pourra le rencontrer et lui parler de ton histoire! si je le voit je lui en parlerais et lui demanderais devenir sur ce forum pour laisser un message!
bon courage à toi et à ta fille et surtout qu'elle ne baisse pas les bras!

Ne pense pas que Christophe ne se sentira pas concerné Maya... je suis sûre que si c'est un garçon qui a eu ses problèmes comme tt le monde, qui a galéré pr atteindre son but de devenir artiste et qui a certainement beaucoup souffert de sa maladie vu qu'il a du arreter des sports qui le passionaient... en plus je pense qu'il a un grand coeur et ne reste pas indifférent au courrier de ses fans surtout pr ce qui arrive à ta petite puce... enfin libre à toi de penser ce que tu veux. voilà bisou à toi, à ta fille et aux autres filles du forum

fanny a écrit:

les filles , je vous arretes... es ce quelqu'un est sur ici que Chris est attein de cette maladie? non je crois pas! donc STOP!

je pense un peu comme toi!

faites attention a ne pas croire tout ce que vous lisez...peut etre que c'est vrai mais dans le cas inverse,si vous arrivez toutes en lui parlant de cela ...

a mon avis (qui n'engage que moi!) il serait peut etre plus judicieux que ce soit la maman uniquement qui se charge d'envoyer ou de lui faire parvenir une lettre.

on a lu tellement de rumeurs et de choses fautes,prudence!

les filles vous avez peut être raison peut etre qu'il ne souffre d'aucunes maladies il est noté sur un site à lui qu'il a été atteint de cette maladie... mais bon moi je lui parle samedi de Maya et sa petite fille si je le vois mais pas de sa propre maladie c'est sa vie perso...voilà bisou