Blog qui mérite respect

Bonjour a tous
Je voulais vois montrer un blog dans la réalité de la vie.
Ils sont atteint de mucovisidose et font preuve de beaucoup de courage.
Jsute pour vous montrer que les héros c'est EUX!!
Juste pour que vous voyez la vie contre la maladie...
Juste pour relativiser et pour les aider via internet car un soutien est toujours important.
On a pas le droit de se plaindre quand on voit ca, quand on voit un enfant ateint de cette maladie!!!
Juste pour que vous voyez....et laissez des comms...
http://mucolife.skyblog.com/
http://muco.skyblog.com/

ca interesse personne?

si je met des commmentaiers c'est le tien ?

non c celui d'une personne que j'ai vu sur le net et j'ai été touchée par sn combat contre la vie!!!

je parle pour le 2ème lien.


il me semble que tu le suis depuis le jour où j'ai posté le lien ici. C'est vraiment gentil a toi.

Et c'est aussi très gentil d'en reparler, ca fait plaisir de voir que certaines personnes se rendent compte du problème, qu'on est pas des extra-terrestres abandonnés sur notre planète, car c'est réellement le sentiment qui règne.

voila je sais que pour certaines c'est parfois difficle a comprendre, donc posez vos questions et il y repondra, ou alors c'est moi qui le ferais ca dependra.

et sinon t'as juste mis un "skyblog" de trop. le lien c'est http://muco.skyblog.com


Voila merci beaucoup en tout cas pour ce post, je dois dire que je m'attendais pas du tout à ce que quelqu'un reposte un jour le lien.

c'est tres touchant oui

missjusoleil a écrit:

je parle pour le 2ème lien.


il me semble que tu le suis depuis le jour où j'ai posté le lien ici. C'est vraiment gentil a toi.

Et c'est aussi très gentil d'en reparler, ca fait plaisir de voir que certaines personnes se rendent compte du problème, qu'on est pas des extra-terrestres abandonnés sur notre planète, car c'est réellement le sentiment qui règne.

voila je sais que pour certaines c'est parfois difficle a comprendre, donc posez vos questions et il y repondra, ou alors c'est moi qui le ferais ca dependra.

et sinon t'as juste mis un "skyblog" de trop. le lien c'est http://muco.skyblog.com


Voila merci beaucoup en tout cas pour ce post, je dois dire que je m'attendais pas du tout à ce que quelqu'un reposte un jour le lien.

oui je suis ca depuis que ta passé le lien j'y passe toutes les semaines et j'aimerais que beaucoup plus réagisse et les suive comme moi car ils méritet aussi d'etre admirer pour leurs courage et quand je voie les comms méchant je suis tellement dégoutée!!
C'est une lecon de vie je trouve!!!!Ils se battent tout les jours contre leurs maladies et nous a coté on se plaint pour rien!!!
Donc jespere que beaucoup de personne verront les blogs et posteront des comms pour leurs montrer qu'ils ne sont pas seul car meme si on les connais pas on peut quand meme leurs apporter du reconfort sans jamais tomber dans la pitié surtout!!!N'ayé pas pitier d'eux car c'est un truc affreux aussi...Juste soutenait les dans leurs combat!!
Merci de la corection j'avait meme pas vu lol de l'erreur

j'ai laissé un pti com sur ce blog, car c'est tres touchant!!

je connais un peu cette maladie, et j'ai un profnd respect pour les gens atteints de celle ci,je vais voir ces blogs bien sur,j'espère que la recherche avancera encore et encore

J'espere aussi que la recherche arrivera a comprendre plus de truc..........

petit up

Je voulais juste remercier les quelques personnes qui suivait le blog.


Sachez juste que ca l'aidait de savoir qu'il etait comprit par certains.


J'espère que vous avez tous vos cartes de donneur, et que vous ferez tous votre maximum pour tous les autres.


Parce que personne ne merite de vivre ca, c'est bien trop dur...


On t'aime tu sais...

Ben ma carte n'est jamais arriver...Jattend encore...
Merci davoir remonté le topic

relance les, envoie un mail endisant que tu attend depuis tant de temps.


et de rien, je voulais juste prevenir et remercier les quelques personne qui avait suivi.

Mais comme il l'a demandé, on va continuer le blog.

Mais tu le connait Anthony?

Mon copain depuis 3 ans.